Kitekintő.hu Ha nyitott vagy a világra.
Az Európai Bizottság szerdán feltételes forgalomba hozatali engedélyt adott ki az amerikai Moderna gyógyszeripari vállalat által az új típusú koronavírus ellen kifejlesztett oltóanyagra. Ez a SARS-Cov-2 koronavírus által okozott betegség (Covid-19) elleni második vakcina, amelynek megkezdődhet a tömeges alkalmazása az Európai Unióban.
We are providing safe & effective #COVID19 vaccines for Europeans.
We have authorised the @moderna_tx vaccine, the 2nd vaccine approved in the EU.
Europe has secured so far 2 billion doses of potential vaccines – more than enough for protecting us all #StrongerTogether pic.twitter.com/Ujg4C997fK
— Ursula von der Leyen (@vonderleyen) January 6, 2021
A Moderna mRNA-1273 néven ismert vakcinája egyéves feltételes alkalmazásához szerdán adta meg a pozitív ajánlást az amszterdami székhelyű Európai Gyógyszerügynökség (EMA), véleménye szerint ugyanis az oltóanyag hatékony az új típusú koronavírus ellen.
A Moderna november 30-án nyújtott be forgalomba hozatali engedély iránti kérelmet az EMA-hoz. Az Európai Bizottság szintén november végén hagyta jóvá a vállalattal kötött oltóanyag-beszerzésről szóló szerződést, amely lehetővé teszi, hogy az Európai Unió az összes tagállama nevében első körben 80 millió adag oltóanyagot vásárolhasson és további 80 millió adagot igényelhessen.
Az Európai Unióban alkalmazandó további koronavírus-vakcinákról itt tájékozódhat részletesebben.
https://www.instagram.com/p/CJtZHbSIA8W/
Forrás: MTI / Európai Bizottság
