Kitekintő.hu Ha nyitott vagy a világra.
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) szerdán forgalmazásra ajánlotta az Európai Unióban az amerikai Moderna gyógyszeripari vállalat új típusú koronavírus elleni oltóanyagát.
A Moderna vakcinája ezzel a második szer, amit európai gyógyszerszabályozó hatóság jóváhagyott. Ezt követően már csak az Európai Bizottságnak kell zöld utat adnia a forgalomba hozatalra, ami várhatóan napokon belül meg is történik.
Ursula Von der Leyen, az EB elnöke meg is osztotta az örömteli hírt a Twitter-oldalán:
Good news for our efforts to bring more #COVID19 vaccines to Europeans!
@EMA_News assessed that the @moderna_tx vaccine is safe & effective.Now we are working at full speed to approve it & make it available in the EU.
— Ursula von der Leyen (@vonderleyen) January 6, 2021
Sokan abban reménykednek, hogy az Európai Unióban ezután felgyorsul a tömeges oltási program, és a betegségnek leginkább kiszolgáltatottak rohamtempóban megkapják az oltást.
A vakcináció unió-szerte december 27-én indult, miután a blokk engedélyezte a Pfizer és a BioNTech által közösen fejlesztett oltóanyag alkalmazását.
- Kapcsolódó cikkeink:
