Kitekintő.hu Ha nyitott vagy a világra.
Az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő Európai Gyógyszerügynökség (EMA) várhatóan december 23-án adja ki az új típusú koronavírus ellen az amerikai Pfizer és a német BioNTech által kifejlesztett oltás forgalmazási engedélyét – jelentette kedden egybehangzóan két német lap, a Bild és a Frankfurter Allgemeine Zeitung (FAZ).
A német kormányzati és brüsszeli uniós forrásokra hivatkozó beszámolók megjelenésével egy időben Berlinben sajtótájékoztatót tartott Jens Spahn német szövetségi egyészségügyi miniszter, aki az értesülést közvetve megerősítve azt mondta: az egész EU számára „nagyon jó hír”, hogy december 23-ára befejeződhet az EMA vizsgálata.
Hangsúlyozta, hogy Németország vagy bármely más, a többieknél gazdagabb nyugat-európai tagállam – ugyanazt az uniós szabályt alkalmazva, mint az Egyesült Királyság – megtehette volna, hogy nemzeti hatáskörben jár el az oltóanyag engedélyeztetése, beszerzése és használata ügyében, de a huszonhetek az összetartás, a szolidaritás útját választották.
Elmondtása szerint Németországban az EMA-engedély kiadása után legfeljebb három-négy nappal megkezdődik a lakosság oltása.
https://www.instagram.com/p/CI0LrIbKZ5u/
- Kapcsolódó cikkeink:
Forrás: MTI
