Az amerikai élelmiszer- és gyógyszerfelügyelet (FDA) a hét vége felé engedélyezheti a Pfizer és a BioNTech által közösen fejlesztett Covid-19 vakcinát, miután a szervezet tanácsadó bizottsága összeült a klinikai vizsgálatok adatainak megvitatására. Ez lenne az első koronavírus-vakcina, amelyet az Egyesült Államokban engedélyeznek.
Az oltóanyagokkal, illetve a kapcsolódó biológiai termékekkel foglalkozó bizottság várhatóan csütörtökön dönt az oltóanyag sürgősségi felhasználásának engedélyezéséről. Dr. Paul Offit, a bizottság tagja szerint az FDA két nappal az ülés előtt egy nagyjából 100 oldalas dokumentumot ad ki a vállalatok klinikai vizsgálati adatainak értékeléséről.
A sürgősségi engedélyezés a járvány elleni védekezés sarkalatos pontja lenne, mivel közegészségügyi tisztviselők szerint az Egyesült Államok ezen a télen nagy valószínűséggel a történelem legsúlyosabb közegészségügyi válságával kénytelen szembenézni.
Amerikai tisztviselők szerint az oltás szétosztását az engedélyezéstől számított 24 órán belül megkezdik. Mivel a vakcinából egyelőre korlátozott mennyiség lesz elérhető, első körben az egészségügyi dolgozókat, illetve az idősotthonok lakóit tervezik beoltani.
A teljes cikk angol nyelven elérhető a CNBC oldalán.
Tovább olvasom →
- Kapcsolódó cikkeink:
Forrás: CNBC