A Pfizer és a BioNTech megteszi a következő lépést a koronavírus elleni vakcinájuk engedélyeztetése felé: a két vállalat bejelentése szerint még pénteken sürgősségi felhasználásra vonatkozó engedélyt kérnek az amerikai élelmiszer- és gyógyszerfelügyelettől (FDA) az oltóanyagukra, amely kapcsán néhány napja közölték, hogy 95%-ban hatékony a Covid-19 betegség megelőzésében.
Az engedélyeztetési folyamat várhatóan néhány hétig eltart. Jóváhagyása esetén az oltóanyag korlátozott mennyiségben áll majd rendelkezésre, ezért szakaszosan kerül bevezetésre: első körben az egészségügyi dolgozók, az idősek és a rossz egészségi állapotú emberek kapnák meg az oltást.
- Kapcsolódó cikkeink: